Jak se jmenuje vakcína proti ptačí chřipce?

Chřipka je sezónní infekční onemocnění, které se snadno nakazí a těžko onemocní. Očkování je proto jediným preventivním opatřením, které poskytuje větší míru ochrany organismu.

Vakcína “Ultrix quadri” je kvadrivalentní vakcína proti viru chřipky. Obsahuje proteiny ze 4 kmenů viru, v současnosti nejrozšířenějších:

• typ A (H1N1);
• typ A (H3N2);
• typ B (Victoria line);
• typ B Phuket (linka Yamagata).

Vakcína je dělená, což znamená, že neobsahuje samotné viry, ale pouze jejich částice (bílkoviny). Vakcína je neživá, a proto nemůže způsobit onemocnění. Vakcína také neobsahuje žádné konzervační látky ani imunomodulátory.

Před očkováním musíte absolvovat preventivní prohlídku u lékaře. Kontrola stojí navíc.

Účinnost vakcíny

Protilátky proti chřipkovým virům se tvoří v krvi během 7–10 dnů. Vakcína je vysoce imunogenní a má vzácný počet nežádoucích účinků. Imunita po očkování trvá až 12 měsíců.

Očkování

Očkování se provádí v období podzim-zima, aby se zabránilo výšce onemocnění. Jedna dávka pro děti od 6 měsíců do tří let je 0,25 ml (½ standardní). Očkují se dvakrát, s odstupem 1 měsíce. U dětí od tří let a dospělých se očkování provádí jednorázově v dávce 0,5 ml.

Vakcína se aplikuje intramuskulárně: dětem do dvou let do anterolaterálního stehna, dětem po dvou letech a dospělým do ramene. Subkutánní podávání je také povoleno v případě patologie krevního systému (trombocytopenie).

Očkovaná osoba by měla být po očkování 30 minut pod dohledem zdravotnického pracovníka, aby mohl zasáhnout v případě nežádoucích účinků.

Nežádoucí reakce

• Bolesti hlavy.
• Zvýšené pocení.
• Bolest svalů a kloubů.
• Zarudnutí, otok, svědění v místě vpichu.
• Horečka, zimnice, slabost.

Nežádoucí účinky nevyžadují zvláštní léčbu a vymizí samy během 1–3 dnů.

Nelze vyloučit možnost rozvoje neurologických poruch a alergických reakcí charakteristických pro vakcíny proti chřipce (včetně okamžitých reakcí na kuřecí protein a další složky vakcíny).

Aplikace během těhotenství a kojení

Vakcína Ultrix Quadri nemá toxický účinek na děti a ženy, proto je povolena imunizace proti chřipce těhotným a kojícím ženám.

Před očkováním je nutná konzultace s lékařem k posouzení rizika nákazy chřipkou a závažnosti onemocnění. Nejbezpečnější je aplikovat vakcínu během těhotenství počínaje druhým trimestrem.

Interakce s jinými vakcínami

Vakcínu lze použít současně s jakoukoli vakcínou Národního kalendáře preventivního očkování (kromě BCG vakcíny). Očkování se provádí do různých částí těla jednorázovými injekčními stříkačkami.

Indikace k vyšetření

Aktivní každoroční preventivní imunizace proti sezónní chřipce pro osoby ve věku 6 měsíců a starší, dospívající a dospělé bez věkového omezení.

Očkování proti chřipce se doporučuje zejména osobám s vysokým rizikem závažných onemocnění a komplikací chřipkové infekce:

• Osoby, které často trpí ARVI.
• Osoby trpící chronickými nemocemi včetně nemocí a malformací kardiovaskulárního, dýchacího systému, centrálního nervového systému, chronickými nemocemi ledvin, metabolickými nemocemi, diabetes mellitus, chronickou anémií, alergickými nemocemi (kromě alergie na kuřecí bílkovinu), vrozenou nebo získanou imunodeficiencí, vč. HIV infikovaných lidí.
• Těhotná žena.

Osoby, u kterých je vzhledem k povaze jejich vzdělávacích nebo profesních aktivit vysoké riziko nákazy chřipkou nebo infikování jiných osob touto chřipkou:

• Pracovníci zdravotnických a školských zařízení, dopravy, komunální a sociální sféry, policie, vojenského personálu.
• Pro studenty vzdělávacích institucí.

Příprava na průzkum

Speciální školení není nutné.

Pokud je vaše dítě očkováno, nedoporučuje se před očkováním provádět následující:

• Zaveďte dítěti nové doplňkové potraviny.
• Spojte očkování s masáží nebo fyzioterapeutickou léčbou.
• Změňte dramaticky klima (cestování, cestování atd.).

Před očkováním jsou děti a dospělí vyšetřeni dětským lékařem nebo terapeutem k vydání povolení k očkování. To je nezbytné k vyloučení akutního onemocnění nebo jiných kontraindikací. Vyžaduje se termometrie a také objektivní vyšetření orgánů a systémů.

• Alergické reakce na kuřecí protein nebo jiné složky vakcíny.
• Hypersenzitivita a alergické reakce na předchozí podání vakcín proti chřipce.
• Věk dětí do 6 měsíců.
• Akutní infekční a neinfekční onemocnění, exacerbace chronických onemocnění jsou dočasnou kontraindikací očkování. Vakcínu je povoleno aplikovat jeden měsíc po uzdravení.
• Teplota nad 37 stupňů a známky ARVI. V takovém případě byste měli počkat, až se teplota normalizuje a úplné zotavení, a poté očkovat.

Dnes byl oznámen nový projekt, jehož cílem je urychlit vývoj kandidátů na vakcínu messenger RNA (mRNA), aby se zabránilo lidské infekci virem ptačí chřipky (H5N1) a aby byly dostupné farmaceutickým výrobcům v zemích s nízkými a středními příjmy. Tuto práci povede argentinská společnost Sinergium Biotech, čerpající z Programu transferu technologií mRNA realizovaného Světovou zdravotnickou organizací (WHO) a Medicines Patent Pool (MPP).

Program transferu technologií mRNA, vytvořený společně WHO a PPLP, byl zahájen v červenci 2021 s cílem vybudovat v zemích s nízkými a středními příjmy (LMIC) kapacitu pro vývoj a výrobu vakcín mRNA. Společnost Sinergium Biotech, partner v programu mRNA Technology Transfer Program, vyvinula řadu kandidátských vakcín proti viru H5N1 a provádí předklinické testování. Jakmile budou k dispozici data z předklinických studií, technologie, materiály a odborné znalosti budou sdíleny s dalšími výrobními partnery, aby pomohly urychlit vývoj kandidátských vakcín proti H5N1 a posílily úsilí o připravenost na pandemii.

„Tato iniciativa je jasným příkladem toho, proč WHO založila Program transferu technologií mRNA: na podporu expanze výzkumu, vývoje a výroby v zemích s nízkými a středními příjmy tak, aby v případě příští pandemie bylo lidstvo lépe připraveno. přijmout účinnější a spravedlivější reakci,“ řekl generální ředitel WHO Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus.

„Když jsme společně s WHO vytvořili Program transferu technologií mRNA, naším cílem bylo umožnit zemím s nízkými a středními příjmy vyvíjet vakcíny interně, posilovat spolupráci, sdílet zdroje a šířit znalosti,“ řekl výkonný ředitel PPLC Charles Gor. “Tento projekt je konkrétním ztělesněním této myšlenky a demonstruje náš silný závazek k připravenosti a reakci na pandemii.”

Vzhledem k jejich rozšířené cirkulaci mezi zvířaty představují viry ptačí chřipky významnou hrozbu pro veřejné zdraví a mohou v budoucnu způsobit pandemii. Tato iniciativa doplňuje probíhající práci v rámci rámce připravenosti na pandemickou chřipku s cílem zlepšit a posílit sdílení vzorků viru chřipky s pandemickým potenciálem a zvýšit přístup k vakcínám pro země s nízkými a středními příjmy.

„Vytvoření této iniciativy zdůrazňuje nejen význam geografické diverzifikace inovací a výroby lékařských technologií, a to nejen v Latinské Americe a Karibiku, ale také význam dlouhodobého plánování přístupu a výměny znalostí a technologií. během výzkumu a vývoje,“ řekl ředitel Panamerické zdravotnické organizace Dr. Jarbas Barbosa.

Generální ředitel společnosti Sinergium Dr. Alejandro Gil řekl: „Rozsáhlé schopnosti společnosti Sinergium a naše odhodlání využít naše odborné znalosti v souvislosti s virem chřipky H5N1 budou hrát významnou roli v tomto úsilí o globální připravenost na pandemii. Rád bych také poděkoval společnosti PAHO, která také sehrála klíčovou roli v této práci tím, že aktivně podporovala regionální výrobce v Americe. Jsme nadšeni z řešení tohoto důležitého problému veřejného zdraví a naše výzkumné a vývojové oddělení bude i nadále úzce spolupracovat se zbytkem našich programových partnerů.“

Od nejranějších fází Programu přenosu technologií mRNA byla vyvinuta a nasazena platforma, která byla použita k hodnocení imunogenicity, účinnosti a bezpečnosti kandidátní vakcíny COVID-19 v preklinickém testování na zvířecích modelech. Platforma, která byla vytvořena a ověřena v Afrigenu, je nyní předávána výrobním partnerům za účelem přizpůsobení a vývoje pro použití při vývoji vakcín proti dalším prioritním nemocem. Pokrok dosažený prostřednictvím Programu transferu technologií mRNA je důležitou součástí úsilí WHO a PPPP o zvýšení dostupnosti, přístupu a použití mRNA vakcín pro spravedlivější distribuci vakcín po celém světě.