Co může nahradit lék Roncoleukin?
Skupinová a nozologická analoga nejsou úplnými analogy léků, rozhodnutí o jejich použití může učinit pouze odborník při předepisování terapie při absenci léků první volby.
Skupinové analogy: 1
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a subkutánní podání 0.05 mcg: amp. 5 ks.
reg. č.: Р N000222/01 ze dne 20.12.07
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a subkutánní podání 0.5 mcg: amp. 5 ks.
reg. č.: Р N000222/01 ze dne 20.12.07
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní a subkutánní podání 1 mcg: amp. 5 ks.
Nozologické analogy: 53
Injekční roztok 1 milion IU/1 ml: amp. 5 ks.
Výrobce: PHARMAPARK (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Injekční roztok 10 milion IU/1 ml: amp. 5 ks.
Výrobce: PHARMAPARK (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Injekční roztok 3 miliony IU/1 ml: amp. 5 ks, stříkačky 1 ks.
Výrobce: PHARMAPARK (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Injekční roztok 5 milion IU/1 ml: amp. 5 ks.
Výrobce: PHARMAPARK (Rusko) nebo PHARMSTANDARD-UfaVITA (Rusko)
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranazální podání 50000 1 IU: lahvička. 5 nebo XNUMX ks. s rozpouštědlem nebo bez něj
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 1000000 5 10 IU: lahvička. XNUMX nebo XNUMX ks.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 3000000 5 10 IU: lahvička. XNUMX nebo XNUMX ks.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 500000 5 10 IU: lahvička. XNUMX nebo XNUMX ks.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití 5000000 5 10 IU: lahvička. XNUMX nebo XNUMX ks.
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární podání 100 mcg: amp. 5 ks.
Roztok pro intravenózní a subkutánní podání 1 milion IU/0.3 ml: injekční stříkačky 1, 3 nebo 6 ks.
Roztok pro intravenózní a subkutánní podání 10 milion IU/1 ml: injekční stříkačky 1, 3 nebo 6 ks.
Roztok pro intravenózní a subkutánní podání 12 milion IU/0.6 ml: injekční stříkačky 1, 3 nebo 6 ks.
Roztok pro intravenózní a subkutánní podání 18 milion IU/0.9 ml: injekční stříkačky 1, 3 nebo 6 ks.
Roztok pro intravenózní a subkutánní podání 3 miliony IU/0.9 ml: injekční stříkačky 1, 3 nebo 6 ks, amp. 5 nebo 10 ks.
Roztok pro intravenózní a subkutánní podání 5 milionů IU/0.5 ml: injekční stříkačky 1, 3 nebo 6 ks.
Roztok pro intravenózní a subkutánní podání 6 milion IU/0.3 ml: injekční stříkačky 1, 3 nebo 6 ks.
Kapsle 7 mg: 10 nebo 30 ks.
Výrobce: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Slovinsko)
Majitel ochranné známky: OM PHARMA (Švýcarsko)
kontakty:
SANDOS JSC (Rusko)
Kapsle 3.5 mg: 10 nebo 30 ks.
Výrobce: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Slovinsko)
Majitel ochranné známky: OM PHARMA (Švýcarsko)
kontakty:
SANDOS JSC (Rusko)
Rektální čípky 150000 IU: 10 ks.
reg. č.: Р N000017/01 ze dne 06.10.10 Datum opětovné registrace: 13.05.24
Rektální čípky 500000 IU: 10 ks.
reg. č.: Р N000017/01 ze dne 06.10.10 Datum opětovné registrace: 13.05.24
Rektální čípky 1000000 IU: 10 ks.
reg. č.: Р N000017/01 ze dne 06.10.10 Datum opětovné registrace: 13.05.24
Rektální čípky 3000000 IU: 10 ks.
kontakty:
FERON LLC (Rusko)
Vaginální a rektální čípky 1000000 10 55 IU+5 mg+10 mg: XNUMX nebo XNUMX ks.
Vaginální a rektální čípky 250000 10 55 IU+5 mg+10 mg: XNUMX nebo XNUMX ks.
Vaginální a rektální čípky 500000 10 55 IU+5 mg+10 mg: XNUMX nebo XNUMX ks.
Injekční roztok 10 mg/1 ml: amp. 1 ml 5 ks, amp. 2 ml 5 ks.
reg. č.: Р N002010/01 ze dne 29.09.08 Datum opětovné registrace: 23.08.22
Injekční roztok 30 mg/1 ml: amp. 1 ml 5 ks, amp. 2 ml 5 nebo 10 ks.
Lokální aerosol 100000 10 IU: XNUMX ml válečky
Výrobce: ALTAIVITAMINS (Rusko)
Kontrola kvality uvolňování: ALTAIVITAMINS (Rusko) nebo FIRN M (Rusko) nebo Státní výzkumný ústav OchB FMBA (Rusko)
Roztok pro místní a vnější použití 2.5 ml/1 ml: lahvička. nebo kapací láhev 10 ml 1 ks.
Výrobce: FZ IMMUNNOLEX (Rusko)
Roztok pro intramuskulární podání 15 mg/1 ml: lahvička. 5 ml 5 ks.
Výrobce: FZ IMMUNNOLEX (Rusko)
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro subkutánní podání 0.5 mg: amp. 5 ks. v ceně s rozpouštědlem
reg. č.: LSR-001294/10 ze dne 24.02.10. 23.08.21. XNUMX Datum opětovné registrace: XNUMX. XNUMX. XNUMX
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranazální podání a pro perorální podání 4.3 mg/1 dávka: lahvička. 10 ks.
Výrobce: NPO MICROGEN (Rusko)
Tablety 100 mg: 20 nebo 50 ks.
Výrobce: Merckle (Německo)
Lyofilizát pro přípravu roztoku k intramuskulární aplikaci 10 mg: fl. 5 ks.
Výrobce: MOSCOW ENDOCRINE PLANT (Rusko) nebo ENZYME FIRM (Rusko)
Perorální roztok 400 mg/7 ml: injekční lahvička. 10 ks.
POLICHEM (Lucembursko)
Výrobce: DOPPEL FARMACEUTICI (Itálie)
Rektální čípky 90 mcg: 5, 10 nebo 20 ks.
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intranazální podání 100 tisíc IU: lahvička. 1 nebo 5 ks. v ceně s rozpouštědlem a kapátkem
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a subkutánní podání 1 milion IU: fl. 1, 5,10, 20 nebo XNUMX ks.
reg. č.: LS-000924 ze dne 27.08.10
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a subkutánní podání 2 milion IU: fl. 1, 5,10, 20 nebo XNUMX ks.
reg. č.: LS-000924 ze dne 27.08.10
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a subkutánní podání 100 tisíc IU: lahvička. 1, 5,10, 20 nebo XNUMX ks.
reg. č.: LS-000924 ze dne 27.08.10
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární a subkutánní podání 500 tisíc IU: lahvička. 1, 5,10, 20 nebo XNUMX ks.
kontakty:
NPP PHARMACLON LLC (Rusko)
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 1 milion IU: amp. 5 ks.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 3 milion IU: amp. 5 ks.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku 5 milion IU: amp. 5 ks.
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 1 milion IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.
reg. č.: LS-001989 ze dne 16.09.11
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 3 milion IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.
reg. č.: LS-001989 ze dne 16.09.11
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 5 milion IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.
reg. č.: LS-001989 ze dne 16.09.11
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 500 tis. IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.
kontakty:
VECTOR-MEDICA CJSC (Rusko)
Roztok pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 1 milion IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.
reg. č.: LSR-000091 ze dne 31.05.07
Roztok pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 3 milion IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.
reg. č.: LSR-000091 ze dne 31.05.07
Roztok pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 5 milion IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.
reg. č.: LSR-000091 ze dne 31.05.07
Roztok pro intramuskulární, subkonjunktivální podání a instilaci do oka 500 tis. IU: amp. 5 nebo 10 ks, fl. 5 ks.
Obchodní název: Roncoleukin.
Mezinárodní nechráněný název: Interleukin-2.
Léková forma – injekční roztok, perorální, intranazální a vnější použití.
Roncoleukin obsahuje rekombinantní lidský interleukin-2 (IL-2), izolovaný z kvasinkových buněk Saccharomyces cerevisiae a pomocné látky: dodecylsulfát sodný (SDS), D-mannitol, dithiothreitol (DTT), uhličitan amonný, voda na injekci.
1 ampule Roncoleukinu (1 ml) obsahuje:
rekombinantní lidský interleukin-2 0,05; 0,1; 0,25 nebo 0,5 mg (50 000, 100 000, 250 000, 500 000 IU);
dodecylsulfát sodný – 0,5 mg; 1 mg; 2,5 mg; 5 mg;
D-mannitol – 2,5 mg; 5 mg; 12,5 mg; 25 mg;
dithiothreitol – 0,08 mg;
uhličitan amonný – 0,79 mg;
voda na injekci do 1 ml.
1 lahvička (10 ml) obsahuje:
lidský interleukin-2 rekombinantní 1; 2; 5 nebo 10 mg (1,2, 5 nebo 10 milionů IU);
dodecylsulfát sodný – 10 mg; 20 mg; 50 mg; 100 mg;
D-mannitol – 50 mg; 100 mg; 250 mg; 500 mg;
dithiothreitol – 0,8 mg;
uhličitan amonný – 7,9 mg;
voda na injekci – do 10 ml.
Vzhledově je to průhledná, bezbarvá nebo světle žlutá kapalina.
Roncoleukin je sterilně balen v 1 ml skleněných ampulích uzavřených vakuově s přerušovacím kroužkem a 10 ml v lahvičkách hermeticky uzavřených pryžovými zátkami a vyztužených hliníkovými uzávěry.
Ampulky a lahvičky jsou baleny v blistrech a blistry v krabičkách. Každá krabice je dodávána s návodem k použití.
Skladovatelnost: 2 roky od data vydání, v závislosti na podmínkách skladování a přepravy. Po uplynutí doby použitelnosti není vhodné používat.
Roncoleukin se skladuje a přepravuje v obalu výrobce na suchém, čistém a tmavém místě při teplotě 2°C až 10°C. Přeprava při teplotě 25°C po dobu 10 dnů je povolena. Měl by být skladován mimo dosah dětí.
Ampulky a lahvičky bez štítků, prošlé, v rozporu s neporušeností balení se změněnou barvou nebo konzistencí
obsah, s přítomností nečistot, jakož i zbytky drogy, nespotřebované do 4 hodin po otevření, zlikvidujte s domovním odpadem.
II. Farmakologické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: cytokin. ATX kód: L03AC.
Interleukin-2 je produkován subpopulací T-lymfocytů (T-helper I) v reakci na antigenní stimulaci.
IL-2 působí na T-lymfocyty, zvyšuje jejich proliferaci a následnou syntézu IL-2. Mechanismus účinku IL-2 je způsoben jeho vazbou na specifické receptory přítomné na různých buněčných cílech.
IL-2 přímo ovlivňuje růst, diferenciaci a aktivaci T- a B-lymfocytů, monocytů, makrofágů, oligodendrogliových buněk, epidermálních Langerhansových buněk. Na jeho přítomnosti závisí vývoj cytolytické aktivity přirozených zabijáků a cytotoxických T-lymfocytů. IL-2 indukuje tvorbu lymfokinem aktivovaných zabijáků a aktivuje buňky infiltrující nádor.
Rozšířením spektra lytického působení efektorových buněk dochází k likvidaci různých patogenních mikroorganismů, infikovaných a maligních buněk, což zajišťuje imunitní ochranu proti růstu nádorových buněk, virovým, bakteriálním a plísňovým infekcím.
III. Postup aplikace
Roncoleukin se používá u všech druhů zvířat včetně ryb a plazů jako imunokorektor k léčbě a prevenci infekčních, hnisavě zánětlivých a onkologických onemocnění, pooperačních komplikací, k vyrovnání nepříznivých účinků stresových faktorů, ke zvýšení účinnosti vakcinace a snižovat postvakcinační komplikace, stimulovat procesy reparace a regenerace tkání po úrazech a chirurgických zákrocích, normalizovat stav imunity starých zvířat.
Kontraindikací použití je přecitlivělost na interleukin-2 nebo jakoukoli složku léku v anamnéze.
Nedoporučuje se podávat koním krátce před nebo bezprostředně po výkonu, stejně jako v horkém počasí.
Koně s těžkými lézemi převodního systému a chlopňového aparátu srdce se používají opatrně, zlomkově.
Dávkování Roncoleukinu pro zvířata:
Psi, kočky, fretky a kožešinová zvířata
virová, bakteriální a plísňová onemocnění – 2-5 injekcí intravenózně (IV) nebo subkutánně (SC) rychlostí 10 000-15 000 IU / kg s intervalem 24-72 hodin;
onkologická onemocnění – 5 IV nebo SC injekcí v dávce 15 000-20 000 IU/kg, opakované kúry se podávají každý druhý měsíc.
Prevence:
pro zvýšení účinnosti vakcín a snížení postvakcinačních komplikací – jedna subkutánní injekce 5000 IU/kg ve stejnou dobu nebo 24-48 hodin před očkováním;
prevence virových, bakteriálních a plísňových onemocnění – 1-2 injekce subkutánně, intravenózně nebo perorálně v dávce 5000 IU/kg v intervalu 48 hodin;
prevence komplikací během operace – před a/nebo po operaci – 1-2 subkutánní nebo intravenózní injekce s intervalem 48 hodin;
uvolnění stresu při různých manipulacích, přepravě atd. — během dvou dnů jednou v dávce 5000 IU/kg;
normalizace imunity starých a oslabených zvířat – 2 subkutánní injekce v dávce 10 000 IU/kg v intervalu 48 hodin jednou za 3-6 měsíců.
Koně
Aplikovat:
u respiračních onemocnění: emfyzém, bronchitida, pneumonie – subkutánně, intravenózně, perorálně 2-3krát v dávce 1000 IU/kg s intervalem 24-72 hodin; k prevenci relapsů chronických patologií dýchacího systému – jednou měsíčně subkutánně, intravenózně, perorálně v dávce 2000 IU / kg s intervalem 48-72 hodin;
při kožních onemocněních (fotoexantém, multiformní erytém) – 2 IV injekce, v dávce 1000 IU/kg s odstupem 48 hodin v kombinaci s lokální protizánětlivou terapií, při dermatitidě – IV kapání nebo subkutánní injekce 3-5 injekcí s. interval 48 hodin při stejné dávce;
v případě porušení minerálního metabolismu – dvakrát 1000 IU / kg IV, SC s intervalem 48-72 hodin, opakované kurzy se provádějí po měsíci a po 2 měsících;
pro traumatická poranění, pododermatitidu, popáleniny a omrzliny – 2-3 injekce (první – IV kapání, následné – SC) v dávce 1000-2000 IU / kg s intervalem 48 hodin;
pro onkologická onemocnění (melanosarkom) – 3-5 injekcí rychlostí 1000-2000 IU/kg v intervalu 48-72 hodin, první injekce – intravenózní kapání, druhá – subkutánně, poté – 1-2 injekce za měsíc subkutánně;
ke korekci imunity hříbat – 2 injekce v dávce 1000-2000 IU/kg IV, SC nebo perorálně; první injekce – ve dnech 3-4 a druhá – ve dnech 10-14 po narození;
k prevenci šíření virových infekcí – 2-3 injekce intravenózně, subkutánně v dávce 1000 IU/kg všem hospodářským zvířatům v kontaktu s nemocnými zvířaty;
k prevenci transportního stresu – jednou subkutánně, intravenózně, orálně v dávce 1000 IU/kg 24-72 hodin před naložením koně;
pro stará a oslabená zvířata – subkutánně, intravenózně, perorálně v dávce 1000 IU/kg tělesné hmotnosti, 2-3 injekce měsíčně.
V období těžké fyzické aktivity se podává pro zvýšení rezervních schopností organismu – jednou týdně subkutánně, intravenózně, perorálně v dávce 1000 IU/kg.
Imunorehabilitace po nasazení kortikosteroidů a kúra dalších imunosupresiv – subkutánně, intravenózně, perorálně 1000 IU/kg 2-3x s odstupem 48-72 hodin.
Skot (dobytek)
Aplikovat:
ke stimulaci imunitního systému u novorozených telat – jednou subkutánně, 100 000 IU na tele;
pro prevenci a léčbu virových a bakteriálních onemocnění – 1-3 subkutánní injekce rychlostí 2000-3000 IU / kg v intervalu 48 hodin;
pro zvýšení účinnosti vakcinace – jednou současně se subkutánní vakcinací v dávce 1000-2000 IU/kg;
pro nekrobakteriózu – 2-3 injekce subkutánně nebo intravenózně (pomalu) v dávce 1000 IU / kg s intervalem 7-10 dnů;
pro chlamydie – třikrát subkutánně s intervalem 7 dnů rychlostí 1000 IU / kg;
pro normalizaci (obnovu) sexuální cykličnosti u krav s ovariální hypofunkcí, projevující se prodlouženou anafrodézií – dvakrát 500 000 IU na zvíře s intervalem 36 hodin.
malý dobytek
Stejné indikace a dávky jako u skotu.
ke stimulaci imunitního systému u novorozených selat – jednou subkutánně, perorálně v dávce 3000-5000 IU/kg;
pro prevenci virových, bakteriálních a plísňových onemocnění – 1-2 subkutánní injekce rychlostí 2000 IU / kg s intervalem 48 hodin;
pro zvýšení účinnosti vakcinace – jednou současně s vakcinací mladých zvířat subkutánně v dávce 2000-3000 IU/kg.
farmářský pták
Používá se ke stimulaci imunity mladých zvířat a ke zvýšení účinnosti vakcinace a snížení postvakcinačních komplikací – jednou subkutánně, perorálně v dávce 2000 – 3000 IU/kg.
Divoká a exotická zvířata
Aplikujte u všech druhů exotických zvířat 2-5 nitrožilních nebo s/c injekcí v intervalu 24-72 hodin rychlostí:
artiodaktylové a mozolnatci – ve stejných dávkách jako u skotu,
koňovití – ve stejných dávkách jako u koní,
ploutvonožci – 3000-5000 IU/kg,
primáti a plazi – 10 000-15 000 IU/kg,
drůbež – ve stejných dávkách jako zemědělská drůbež. Při léčbě exotického ptactva můžete použít subkutánní, orální nebo intranazální podání.
Ryby
Aplikovat:
jeseter a jejich kříženci: během operace – před operací – jednou intravenózně v dávce 2000 IU/kg a po operaci – dvakrát subkutánně v dávce 5000 IU/kg s intervalem 24 hodin, dále jako antistresová terapie a zvýšení vitalita mláďat : jednou orálně 7 dní před stresem v dávce 6000 IU/kg, nebo třikrát v dávce 2000 IU/kg s intervalem 48 hodin u stresu spojeného s manipulací, nebo formou půl hodiny koupele v dávce 300 000 IU/100 l;
lososi a jejich kříženci k léčbě vajíček a larev při přechodu na exogenní výživu – 15minutové koupele v množství 250 000 IU/100 l vody jednorázově a pro mláďata do hmotnosti 3 gramů preventivně proti virovým, bakteriálním a plísňová onemocnění – perorálně spolu s jídlem – 3 dny po sobě v dávce 4000 IU / kg (3 cykly s intervalem 10-14 dnů);
pro producenty pstruhů v období po tření – trojnásobná závlaha krmiva před krmením v dávce 2000 IU/kg ichtyomasy s odstupem 5 dnů;
Pro prevenci a léčbu virových, bakteriálních a plísňových onemocnění jsou akvarijní ryby vystaveny nádobám s čistou vodou, do které se přidává Roncoleukin v množství 50 000 IU/10 l vody na 30-60 minut.
Způsoby podávání Roncoleukinu zvířatům:
Subkutánní (s.c.)
K obsahu ampule nebo lahvičky se přidá 1,5-2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného na injekci nebo vody na injekci a vstříkne se do krku; u ryb se používá voda na injekci nebo 0,65% roztok chloridu sodného.
Intravenózní (IV)
Obsah ampule nebo lahvičky se přenese do kapátka, kde se jako rozpouštědlo použije 0,9% roztok chloridu sodného pro injekci a vstříkne se do žíly; u ryb se používá 0,65% roztok chloridu sodného a vstříkne se do ocasní žíly.
intranazální
Obsah ampule nebo lahvičky se zředí v 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a vkapávají 2 kapky do každé nosní dutiny alespoň 3-5krát denně.
Ústní
Obsah ampule nebo lahvičky se zředí v 10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného pro injekci a odpaří se. Nejlepšího účinku dosáhnete při pomalé infuzi roztoku pod jazyk. U ryb se používá krmná závlaha.
Venkovní
Obsah ampule nebo lahvičky se zředí v 10-20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a použije se jako aplikace nebo výplach povrchu rány.
Intravezikální
Obsah ampule nebo lahvičky se zředí v 5-50 ml (v závislosti na velikosti zvířete) 0,9% roztokem chloridu sodného a vstříkne se katetrem do dutiny močového měchýře.
Při ředění Roncoleukinu s ampulí silně netřeste, aby nedošlo k pěnění.
V případě předávkování je možné zvýšení teploty a porušení srdečního rytmu.
Nežádoucí účinky lze léčit nesteroidními antiflogistiky a v případě potřeby podáváním analeptik.
Vlastnosti lékové reakce během primárního nebo průběžného užívání léku nebyly stanoveny.
Zvláštní opatření pro vynechání jedné nebo více dávek drogy nejsou poskytovány, průběh léčby pokračuje.
Je třeba se vyvarovat porušení lékového režimu, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti.
V některých případech je během užívání Roncoleukinu možné krátkodobé zvýšení tělesné teploty, které lze kontrolovat léky. Při subkutánním podání léku jsou možné místní reakce na injekci léku – bolest, ztluštění, zarudnutí v místě vpichu. Bolestivost obvykle vymizí ihned po injekci a zarudnutí a ztluštění obvykle odezní během 24–48 hodin.
Lék Roncoleukin lze užívat současně s doplňky železa, vitamíny, vakcínami, antibiotiky a antivirotiky.
Současné podávání v jedné injekční stříkačce nebo kapátku s glukózou se nedoporučuje.
Jateční produkty, mléko, drůbeží vejce po použití Roncoleukinu se prodávají bez omezení, bez čekací doby.
IV. Opatření osobní prevence
Při používání léku byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léčivými přípravky.
Zvláštní opatření při práci s lékem nejsou nutná.
První pomoc není nutná kvůli bezpečnosti léku.
Název výrobce: LLC NPK Biotech.
